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甲基黄嘌呤通过人体组织的体外透皮和颊传递.

Thakur1 R.A., Michniak1 B.B.Meidan2 V.M. 1欧内斯特·马里奥药学院, 罗格斯大学, 新泽西州立大学, 皮斯卡塔韦, NJ, 2药物科学系, 斯特拉思克莱德大学, 格拉斯哥, 苏格兰, UK.
摘要

这项由美国罗格斯大学(罗格斯大学 University)和苏格兰斯特拉斯克莱德大学(斯特拉思克莱德大学)的研究人员进行的研究表明,e世博官方网站的Epi口服体外人体颊部(内颊)组织等效物是测试多种中枢神经系统兴奋剂的颊部通透性的极好体外替代品. 研究人员检测了中枢神经系统兴奋剂——咖啡因的体外渗透性, 茶碱, 可可碱——在六种化学增强剂的帮助下穿过人体皮肤. 研究发现油酸是三种甲基黄嘌呤最有效的增强剂. 进一步的优化研究表明,使用不同的溶剂可以增强咖啡因的转运,使通量值达到585 ìg/cm2.hr-1. 可可碱和茶碱的释放速度不够. 另一项涉及颊部组织等效物的研究(Epi口服™,e世博官方网站 Corp ..)表明,在所有模型活性测试中,这种膜比皮肤更具有渗透性,并提供了另一种传递方式.

关键字

口腔输送,化学增强剂,表口,甲基黄嘌呤,ORL-200,渗透增强剂

材料测试

咖啡因,油酸,可可碱,茶碱

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