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使用e世博官方网站 EpiAlveolar™体外模型评估肺泡毒性和纤维化潜能

CS Roper, JE Baily, HJ Simpson和JL Vinall 马特公司,查尔斯河实验室,联合利华
摘要

肺纤维化 (PF)是一种削弱, 通常是致命的, 由多种因素引起的疾病,包括环境或职业暴露, 药物, 辐射, 和遗传易感性. 体外无电流(永生细胞系), 体外, 硅片或PF的体内模型充分概括了人类疾病的所有显著特征.

在本研究中,一种来自原代人类细胞的新颖体外器官型3D气道模型(EpiAlveolar™e世博官方网站公司),以评估肺泡毒性和该模型的能力,作为体外评估纤维化潜能的方法. 以前, 该模型在一定程度上反映了母体组织的行为,在某些实验条件下可以发展出下呼吸道[1]中可见的PF的方面.

本研究设计基于e世博官方网站[2]提供的方案. EpiAlveolar™组织被挑战发展出PF的各个方面, by exposure to known PF causing agents; bleomycin (12, 0.12 or 0.TGF-β1 (10, 5µg/mL或1µg/mL), 或重复气溶胶应用二氧化硅(50纳米颗粒大小, Ca10或1µg/cm2), 长达14天的时间. 隔天观察上皮间电阻(TEER)和乳酸脱氢酶(LDH)释放情况. 在整个过程中收集组织样本和消耗的培养基进行病理分析, 免疫组化(IHC)和ELISA进一步表征健康模型,并确定PF随时间发展的方面.

关键字

肺纤维化, EpiAlveolar, 巨噬细胞, 硅团簇, 体外细胞云12暴露室, IL-6, 纤连蛋白, 波形蛋白, Pro-Collagenα1

材料测试

TGF-β,博莱霉素,二氧化硅(50 nm)

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