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体外口腔上皮细胞模型的抗菌屏障.

Kimball1 J.Nittayananta1 W.Klausner4,米.Chung1 W.Dale1 2 3 B. 口腔生物学系, 华盛顿大学, 2医学系的/皮肤病, 华盛顿大学, 3生物化学系, 华盛顿大学, 4 e世博官方网站公司, 亚什兰, MA. 拱.
摘要

华盛顿大学研究人员的这项研究表明,e世博官方网站公司的人颊上皮组织等效物具有体内样抗菌屏障,因此与浸液单层细胞培养相比,是一种优越的口腔上皮体外模型. 目的:口腔上皮作为微生物屏障,积极参与细菌识别和反应. 在这项研究中, 华盛顿大学研究人员的目标是研究e世博官方网站的Epi口服™, 颊上皮组织工程模型的建立, 研究其对口腔细菌和促炎细胞因子的反应,并将口腔外组织的反应与单层细胞浸没培养的反应进行比较. 设计:对口腔外周组织模型进行角蛋白和b防御素表达的表征. 通过RT-PCR检测暴露于口腔细菌的根尖表面和暴露于TNF-a的培养基后b防御素的表达变化. 将口腔黏膜反应与传统口腔深层上皮细胞培养的反应进行比较. 结果:口腔外颊模型表达分化特异性角蛋白13, hBD1 and hBD3 in the upper half of the tissue; hBD2 was not detected. hBD1 mRNA呈组构表达, 而hBD2 mRNA增加2倍后,暴露于三种口腔细菌测试和hBD3 mRNA增加的反应,非致病性细菌测试. 相比之下,hBD2 mRNA在液体细胞培养中对细菌的反应增加了3 - 600倍. 在口腔上皮组织模型中,HBD2 mRNA对TNF-a的反应增加了100倍以上,在液体细胞培养中增加了50倍. 因此, 口外组织模型能够上调hBD2, 然而, 对细菌的最小反应表明,口外组织有一个有效的抗菌屏障由于其形态, 分化, 和defensin表达. 结论:口腔黏膜上皮模型具有一定的分化能力, 表达hBD1和hBD3, 有一个完整的表面和一个有效的抗菌屏障.

关键字

Beta-defensins, 颊粘膜, 共生的细菌, Epi口服, 细胞外基质, 核梭杆菌ATCC 25586, GAPDH, 革兰氏阴性细菌, 人β -防御素1 (hBD1), 人β -防御素2 (hBD2), 人-防御素3 (hBD3), IL-8, 角蛋白13, 角蛋白14, 微生物屏障 , 正常人类口腔角质形成细胞, orl - 100, 口腔, PAR - 1, 标准2, 病原菌, Porphyromonas gingivalis, 促炎细胞因子 , 兔多克隆抗体 , 核糖体磷蛋白质(RPO), 链球菌gordonii, Toll样受体2 (tlr2), Toll样受体4 (tlr4)

材料测试

Epi口服, 核梭杆菌ATCC 25586, IL-1b, 正常人类口腔角质形成细胞, orl - 100, Porphyromonas gingivalis, 链球菌gordonii, TNF-a

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