常见问题:玻璃底培养器和3D组织模型

Q1:玻璃底盘通常是如何使用的?
e世博官方网站的玻璃底盘可以不涂或涂有聚d-赖氨酸或胶原蛋白. 所有的盘子都经过射线照射以确保无菌.

使用它们的一般程序如下.

  1. 保持不育: 在无菌的环境中打开盘子(例如.g. 层流罩).
  2. Pre-equilibrate菜: 用培养基孵育培养皿. 将2-3毫升的培养基移液管移入35毫米的培养皿中,或将3-4毫升的培养基移液管移入50毫米的培养皿中,在37°C孵育15分钟.
  3. 微孔加入细胞悬液: 吸出培养基,将细胞平板移至玻璃表面. 将250µl的细胞悬浮液(细胞悬浮于培养基中)移至10 mm直径的微孔中, 将500µl细胞悬液放入14 mm微孔中, 或将1ml细胞悬浮液放入20mm孔中. 37°C孵育1小时.
  4. 添加额外的媒介: 1小时后,在剩下的盘子里倒入中杯. 在35毫米的盘子中加入2-3毫升或50毫米的盘子中加入3-4毫升.

注意:在最初的一小时后允许细胞附着在玻璃表面, 为了尽量减少蒸发的影响和避免诱导渗透压的变化,将培养皿填满到正常水平是很重要的.

Q2:我应该用什么样的玻璃底培养皿来培养我的细胞?
很难预测是哪一种玻璃底盘(无涂层, poly-d-lysine涂层, 或者涂上胶原蛋白)对你的特定细胞类型最有效. 许多转化或癌变的细胞株会在没有涂层的培养皿上生长. Poly-lysine coated dishes work well for neuronal culture 和 for many primary cells; other cells prefer a collagen coating. 此外,许多研究人员购买我们的无涂层盘子和应用他们自己的专门涂层. 您也可以谷歌搜索发表的方法,利用玻璃底盘子和你的细胞.

注:对于几乎所有的显微镜应用,编号为. 1.覆盖层厚度优先.

Q3:我如何搜索已经发布的使用e世博官方网站玻璃底碟的方法?
我们已经收集和编目了数百篇技术论文,引用e世博官方网站玻璃底培养皿的使用. 你可以在我们的网站上搜索我们的编目出版物数据库. 注:如果文献中没有具体说明玻璃底盘的零件号, 可以安全地假设使用了未涂层的盘子.g. # ' s: P35G-1一部分.5-14-C, P50G-1.5-30-F等.)
问题4:如果我的细胞不能生长,或者我想在玻璃底培养皿中促进细胞生长,我应该怎么做?
虽然我们的聚d-赖氨酸或胶原蛋白涂层对绝大多数细胞都有效, 有些顾客发现有必要自己在玻璃底盘子上涂一层. 他们购买没有涂层的盘子,并使用下列盐酸(HCl)预处理连同他们选择的涂层.

  1. 在无菌的条件下,将250µl的1 HCl N移液管移到没有涂覆的10毫米玻璃底盘上(例如,将250µl的1 HCl N移液管移到10毫米玻璃底盘上).g. Part #’s: P35G-x-10-C or P50G-x-10-F); 使用 500 µl or 1 ml of 1 N HCl for the 14-mm 和 20-mm glass bottom culture dish, 分别(e.g. P35G-x-14-C或P35G-x-20-C); .
  2. 15分钟后, 倒入HCl,用3倍磷酸盐缓冲盐水(PBS)和2倍超纯水冲洗培养皿.
  3.  把涂料涂在盘子上.
  4. 添加类似体积的介质,你将镀膜细胞,以预先平衡玻璃表面. 在37°C的玻璃底培养皿中孵育15分钟. 取出培养基,然后将细胞置于平板上.

要试用非涂层玻璃底盘子,请访问我们的免费样品页面.

Q5:盖子能从玻璃底盘上取下吗?
是的, 但对于大多数应用来说, 在玻璃底培养皿中生长的细胞可以使用各种倒置和直立显微镜在不移除盖玻片的情况下观察.

如果有必要(e.g. 为了长期存储的目的),覆盖层可以使用以下步骤移除:

  1. 订单部分# 开放的操作系统30 (清除玻璃底碟盖盖的液体)
  2. 把盘子的盖子倒过来.
  3. 吸管1.0毫升液体进入倒盖.
  4. 把盘子的底部放在盖子上. 确保倒盖内的液体接触盖的底部.
  5. 让盘子在室温下静置45分钟.
  6. 用吸水纸巾擦干封面底部.
  7. 把盘子放在干净的表面上. 用镊子按压盖片的内缘,使盖片与盘片分离.

注:如果按照上述步骤进行, 开放的操作系统30液不会接触细胞,也不会破坏覆盖层上的细胞或其染色. 护套可以取下而不会破损.

Q6:我如何控制原位(现场)显微镜的玻璃底部盘子的温度?

为了接近生理条件, 玻璃底培养皿中所含介质的温度可以通过使用显微镜级加热器和适当的级适配器来控制.

用于P35G餐具(康宁35mm餐具):培养皿加热器(第#:DH-35部分), 显微镜级适配器(第#:sa -显微镜型), 加热器控制器(第#:TC324-B部分), 连接器电缆(第#:CC-28部分)可从华纳仪器公司购买. 有关资料可在网上查阅: http://www.warneronline.com/

Q7:为什么人们会想要使用玻璃底部的盘子包含网格覆盖? 网格的大小是多少? 如果我看不到网格怎么办?

网格覆盖允许一个人引用特定的单元格,并随时间跟随它们. 例如, 单个细胞可以显微注射, 回到孵卵器, 并且可以在多个时间点观察到,因为每个细胞都可以在培养皿中用一个唯一的字母数字坐标来识别. 玻璃底盘子包含网格Bellco玻璃覆盖是可用的. 标准网格盘指定为第#:P35G-1部分.5-14-CGRD和P50G-1.5-14-FGRD.

网格大小: 第P35G-1部分上的网格.5-14-CGRD和P50G-1.5-14-FGRD由520个唯一的字母数字正方形组成. 每平方米600微米x 600微米. 线条厚度为20微米.

网格的可视化: 使用10X亮场物镜,网格应该很容易被观察到. 在你找到感兴趣的单元格之后, 你可以切换到高倍放大镜或荧光物镜. 然而,使用更高的功率或荧光目标将无法观察到网格.

我看不到网格 一个融合的单层细胞通常会掩盖网格,使其难以或不可能可视化. 如果您的细胞是合流的,您可以使用第# P35G-1部分.5-14-CGRD-D,它将网格放置在培养皿的外部,不受生长在盖上的细胞的影响. 用这道菜, 找到感兴趣的单元格,然后聚焦到覆盖层的底部以获得其坐标.

相关光电显微镜(CLEM): 的P35G-1.5-14-CGRD glass bottom dishes work nicely with CLEM; however, the P35G-1.5-14-CGRD-D不推荐用于CLEM,因为细胞和网格在不同的焦平面上.

Q8:我如何用玻璃底的盘子看纸巾片?
玻璃底盘也可以用来成像组织切片. 切片粘在碟子上使用 康宁Cell-Tak. 一篇利用e世博官方网站的玻璃底碟对大脑切片进行共聚焦显微镜的研究论文已经发表.
Q9:玻璃底盘可以重复使用吗?
我们所做的 建议重复使用玻璃底盘. 培养细胞的基质的表面性质对细胞的结构和功能有深远的影响. 重复使用盘子将引入不受控制的变量到你的实验中,这可能会影响正在研究的现象.
e世博官方网站玻璃底盘子意味着一次性使用的实验.

显微镜的类型和技术

Q10:玻璃底碟适用于共聚焦和荧光显微镜吗?
是的. 玻璃底盘是优良的共焦和荧光显微镜. 玻璃的重要性能有:

  1. 波长超过320 nm的入射紫外线不会引起荧光.
  2. 334和365纳米处的水银线不会产生自动荧光. (注:在使用水银照明时,请过滤掉波长小于313nm的水银线 为了获得最好的可能结果.)
  3. 折射率(@ 20°C): nd= 1.5230公差±0.0015
  4. 阿贝数V = 55.
如何使用诺玛斯基差示干涉对比度(DIC)显微镜的玻璃底盘?
你需要点餐 这两个 一种玻璃底盘和一种玻璃盖. 点任何P35G的菜.g. # ' s: P35G-1一部分.5-14-C或P35G-1.5-20-C)和玻璃盖(Part #: P35GTOP-0-20-C). 玻璃底部和玻璃盖都是必要的,这样整个光路只能通过高光学质量的玻璃. 玻璃盖在70%乙醇中浸泡30分钟后可以重复使用. 封面 不能 是热压处理过的.
Q12:碟子可以用于GSDIM等高分辨率技术吗, dSTORM, 棕榈 , 或TIRF显微镜?
是的. 对于GSDIM等高分辨率技术, dSTORM, 棕榈, TIRF, 和 for any objective with a numerical aperture > 0.7、严密控制覆盖层厚度至关重要. 因此,使用第# P35G-0部分.170-14-C盘采用高公差No. 1.5盖玻片(0.170 ± 0.005毫米)是必要的.
Q13:为什么50毫米玻璃底的盘子用于显微注射和保持盘子中恒定的气氛?
50毫米玻璃底部盘子(部分#的开始与P50G-)是有用的:
显微镜下注射: 较大的直径(50毫米)和下侧壁(9毫米)允许更容易进入细胞在显微注射实验.
气氛维护: 50毫米的盘子有一个盖子,卡在盘子底部,从而防止5%的CO2大气的损失,而盘子是在孵化器之外. 这对于要长时间观察盘子的实验来说是很重要的.
Q14:我如何灌注生长在玻璃底培养皿中的细胞?
自动化科学华纳仪器公司., 制作灌注适配器,与e世博官方网站的35mm系列玻璃底盘兼容(第#:P35G-xx-xx-C部分).

盘属性

Q15:我应该使用什么厚度的保护层? 不同的覆盖数字对应什么?
几乎所有的目标都是为“不”而优化的. 1.5盖玻片厚度. 使用号码. 1.5 thickness gets increasingly important for higher numerical aperture coverslips (NA > 0.7). 使用其他覆盖厚度会导致光学畸变和分辨率损失. 因此,对于绝大多数的显微技术应用来说,不应在显微镜下使用. 1.5 .覆盖层厚度最佳(e.g. 玻璃底盘第#s部分:P35G-1.5-xx-C, P50G-1.5-xx-F, P60G-1.5-xx-F等.).

对于超高分辨率的显微技术,我们提供高公差的编号. 1.5个覆盖在第#s部分中指定为-0.170 (e.g. 玻璃底盘第#:P35G-0.170-14-C).

玻璃覆盖层的实际厚度取决于覆盖层编号./Part #,如下:

盖玻片不./部分#厚度(毫米)
00.085-0.13
1.00.13-0.16
1.50.16-0.19
2.00.19-0.23
0.170*0.165-0.175

 

*参考玻璃底盘中e世博官方网站的名称。零件号:P35G-0.170-14-C.

Q16:将盖片粘在培养皿上的粘合剂是什么?
尽管粘合剂的特殊特性是专有的, 使用的粘合剂是一种无毒的硅树脂,已被证明可以与多种细胞兼容,包括原代神经元和许多其他难以培养的细胞, 挑剔的细胞.
Q17:盘子可以存放多长时间?
镀膜玻璃底碟在室温下可在黑暗中保存长达1年. 无涂层的培养皿可以储存长达5年,没有任何下降的细胞生长特性.
Q18:玻璃底盘在什么温度范围内可以使用?
玻璃底盘可以在-20°C到+45°C的温度范围内使用. 当温度达到55°C(131°F)或更高时,这些盘子就会变形. 玻璃底的盘子 不能 是热压处理过的.
Q19:用于玻璃底碟的玻璃有什么特性?

e世博官方网站采用最高质量的硼硅酸盐德国玻璃覆盖在其玻璃底盘. 覆盖特性如下:

  1. 抗水解性最高(水解等级1).
  2. 优异的耐化学品性能.
  3. 碱的释放量约为15 ~ 24 g Na2O/g玻璃.
  4. 优异的荧光显微镜性能.
  5. 波长超过320 nm的入射紫外线不会引起荧光.
  6. 334和365纳米处的水银线不会产生自动荧光.(注:在使用水银照明时,请过滤掉波长小于313nm的水银线
    为了获得最好的可能结果.)
  7. 折射率(@ 20°C): nD ** = 1.5230公差±0.0015.
  8. 阿贝数V = 55.
Q20:玻璃底盘的微井有多深?

玻璃底盘微孔的深度取决于盘的类型和盘底的厚度,具体如下:

  1. 康宁35毫米:0.70-0.75 mm
  2. 猎鹰50毫米:1.00-1.10 mm
  3. 猎鹰60毫米:1.15-1.20 mm
  4. 猎鹰100毫米:0.90-1.00 mm*
  5. 猎鹰6孔板:1.45-1.55 mm
  6. 猎鹰12孔板:1.45-1.55 mm
  7. 猎鹰24孔板:1.10-1.20 mm
  8. 猎鹰96孔板:1.05-1.25 mm
Q21:玻璃底盘和多孔盘的化学相容性是什么? 它们能和有机溶剂一起使用吗?

玻璃底盘和多孔盘的主体由聚苯乙烯制成. 因此,它们与有机溶剂的相容性有限. 请参阅化学配伍表.

溶剂化学兼容性
丙酮可怜的
氢氧化铵(1 n)公平
氢氧化铵(25%)公平
苯胺
丁醇
氯仿可怜的
二甲基甲酰胺可怜的
二甲亚砜(DMSO)可怜的
DMSO /小时2O (20/80)
二氧六环可怜的
乙醇
己烷可怜的
盐酸(25%)
盐酸(集中)公平
甲醇
甲乙二酮可怜的
二氯甲烷可怜的
硝酸(25%)可怜的
硝酸(集中)可怜的
氢氧化钠
甲苯可怜的
二甲苯可怜的
Q22:我怎么知道玻璃底的盘子是无菌的?
所有的玻璃底碟在FDA批准和认证的供应商进行伽玛辐射. We sterilize our dishes in bulk 和 typically >2000 separate cases are sterilized at the same time. 因为无菌是我们所有客户的绝对要求, 为了确保无菌,我们使用的伽玛剂量过大. 灭菌后, 培养皿进行质量控制分析,以验证无菌性:在无抗生素和抗真菌的培养基中培养7天. 此外,每个盒子都有一个伽马射线照射指示器,当暴露于伽马射线时,指示器会变成红色.
Q23:高公差P35G-0如何.170-14-C盘不同于标准P35G-1.5-14-C? P35G-0用于什么用途.170-14摄氏度的盘子是有用的?
的P35G-0.170-14-C盘采用高公差. 1.5厚度覆盖层(覆盖层厚度= 0.170 +/- 0.005毫米)与标准P35G-1.5-14-C盘(盖盖厚度= 0.175 +/ 0.015 mm).

的P35G-0.与P35G-1相比,170-14-C天线将提高图像质量(见下图).用于共焦的任何高数值孔径物镜的5-14-C盘, 荧光, GSDIM, dSTORM, 棕榈全内反射, 和其他高数值孔径物镜. 例如,使用P35G-0进行定量测量.170-14-C盘的z分辨率为+/- 9.P35G-1的z-分辨率为5%.5-14-C盘的z分辨率为+/- 17.3% (n=5).

A 图1
B fig-b

图:改进的z轴分辨率 高公差玻璃覆盖层的效果(在P35G-0.170-14-C玻璃底碟)的亚分辨率珠成像使用:
A) P35G-0.170 - 14 - c和 B) P35G-1.5-14℃玻璃底盘.
将5µl FITC标记的175nm PS-Speck亚分辨率珠加入到玻璃底盘的孔中并晾干. 干燥后, 加入200ul的水,使用配备奥林巴斯UPLSAPO 60x的蔡斯LSM510共焦显微镜成像(NA=1.2)水浸物镜.

图和测量由Teemu Ihalainen博士提供. D., Jyvaskyla大学,芬兰(2008).

涂料

Q24:用于涂覆PDL玻璃底盘的聚d-赖氨酸的分子量范围是多少?
用于包覆P35GC-x-xx-C和P50GC-x-xx-F玻璃底碟的聚d-赖氨酸分子量为70,000-150,000道尔顿.
Q25:为什么盘子上涂有聚赖氨酸(而不是聚赖氨酸)?
未经处理的玻璃和电池都带负电荷. 聚赖氨酸应用于玻璃表面使其带正电, 从而增加玻璃表面和电池之间的静电吸引力,从而改善电池的附着. 聚d-赖氨酸更受青睐,因为d-对映体比自然产生的l-对映体更不易蛋白酶介导的分解. 否则,聚-d-赖氨酸和聚-l-赖氨酸是等价的.
什么类型的胶原蛋白适用于胶原蛋白涂层的玻璃底盘(部分#:p35gcolx -xx- c或p50gcolx -xx- f)?
用于覆盖P35GCol-x-xx-C或P50GCol-x-xx-F玻璃底盘的胶原蛋白是1型鼠尾胶原蛋白.
聚赖氨酸或胶原蛋白涂层会影响玻璃底碟的光学性能吗?
涂层为单层涂层,不影响玻璃底碟的光学性能.

特殊的订单

Q28:除了标准的10毫米, 14 mm, 和20毫米直径的玻璃表面, 玻璃底盘是否有任何不同的直径?
具有7毫米直径玻璃表面的玻璃底碟是标准产品(例如.g. # P35G-1一部分.5-7-C或P35G-0-7-C). 此外,50毫米,60毫米和100毫米的盘子配备30毫米直径的玻璃表面(e.g. # P50G-1一部分.5-30-F, P60G-1.50-30-F, P100G-1.5-30-F) 和 are st和ard products; these dishes maximize the surface area for cell growth. 当非常昂贵的试剂需要保存时,盘子的直径为5毫米的玻璃表面(e.g. #部分:P35G-1.5-5-C)也可在特殊订购基础上提供.
特殊订单所需的交货期是多少? 有特殊的订购费吗? 特殊订单的物品可以退回吗?
更换模具的时间: 特殊订单通常可以在收到订单后的2-3周内生产出来. 然而,玻璃底盘的批量消毒每6周才进行一次. 因此,灭菌、特殊订货产品的交货时间可以在3-8周之间变化.
注意:如果客户使用UV和/或70%的乙醇(例如.g. 在紫外线照射下,在组织培养罩中浸泡40分钟,70%乙醇浸泡30分钟.
特殊订单费用: 特殊订货≥3箱,不收取特殊订货费. 然而, for special orders of < 3 cases, a special order charge is assessed per case.
退货政策: 特殊订单项目不能被退回.
Q30:与标准玻璃底培养皿相比,使用多孔玻璃底培养皿的优点是什么?
A:多孔玻璃底板的主要优点是可以生长6, 12, 24, 48个或96个培养皿,条件相同. 多孔板是高通量,高/高含量筛选应用的理想选择.
B:使用多孔板分析是流线型的,因为只需要处理一个(1)板(相对于多个培养皿).
C:对于一些应用,培养物的处理(e.g.采用多孔板进行简化.
D:玻璃底多孔板上的小孔有利于小体积应用贵重试剂.
Q31:你们是否提供黑色的多孔玻璃底板?
是的. 以尽量减少背散射光和背景荧光, 我们提供96孔玻璃底板(部分# PBK96G-1.5-5-F)是黑色的. 所有性质的PBK96G-1.5-5-F板是相同的标准,透明墙96孔玻璃底板(部分#:P96G-1.5-5.F)除了PBK96G-1中每口井的侧壁.5-5-F板不透明(黑色). 注:在较大的6井中,背散射光和背景荧光不是问题, 12-well, 24-well, 48孔玻璃底板.

e世博官方网站细胞室培养玻片

问32:e世博官方网站室状细胞培养玻片的孔的尺寸是多少? 我应该用多少培养基每孔?
产品井的尺寸(cm)增长领域(cm2)中体积/孔(mL)
CCS-22.17 x 2.094.551.2 – 2.5
CCS-42.15 x 0.992.130.5 – 1.3
CCS-81.00 x 0.980.980.2 – 0.6
Q33:我可以用倒置显微镜观察e世博官方网站室状细胞培养载玻片(CCS)中培养的细胞吗??
是的,在CCS上生长的细胞可以用倒置镜观察. 染色你的细胞 拆下塑料上腔. 使用安装介质并将样品覆盖在载玻片上. e世博官方网站涵盖,第#:PCS-1.5-5024 (No. 1.5厚度50毫米x 24毫米),特别设计用于覆盖在CCS上培养的样品.
Q34:作为e世博官方网站室状细胞培养载玻片基础的显微镜载玻片的尺寸是多少?
载玻片尺寸:长度:75.0毫米,宽度:25.“0 mm”,“高度”:1.0 mm.
在我移除上腔后,将有任何东西留在显微镜载玻片上?
在上腔和载玻片下面有一个硅胶垫片. 当腔室移除时,垫片通常会从滑块上释放出来. 然而, 如果垫圈留在显微镜载玻片上, 它可以很容易地用细尖钳从显微镜载玻片上剥落.
Q36:如果我需要超过8口井,我应该怎么做?
虽然我们不能生产超过8孔的细胞培养玻片 e世博官方网站玻璃底板 12、24、48、96和384孔可用吗.
在我移除上腔后,显微镜载玻片上会残留任何东西?
No. CCS没有涂层,但使用的高纯度苏打石灰玻璃将支持多种细胞类型的生长. 对于比较挑剔的细胞,最终用户可以添加ECM涂层. 无菌的ECM涂层应应用新鲜的最佳细胞附着和生长. 在无菌条件下应用ECM涂层后, 用磷酸盐缓冲盐水冲洗2X,用待细胞生长的培养基冲洗1X, 在播种你的细胞之前. 不让ECM涂层变干.

三维组织模型

Q1: e世博官方网站公司经营多久了?
e世博官方网站公司由麻省理工学院的两位化学工程教授于1985年创立. In 1991, 该公司将其核心的聚合物表面改性技术应用于新兴的组织工程市场. In 1993, 表皮, e世博官方网站公司的首个人体组织体外等量物, 从1993年开始一直持续生产到现在.
e世博官方网站的主要产品线是什么?

e世博官方网站生产各种正常(非转换), 人类的细胞来源, 三维, 器官型体外组织等价物. 这个网站,e世博官方网站.Com致力于提供我们的体外人体组织等效物的详细信息. 它们具有有丝分裂和代谢活性, 非常接近于它们体内的同类, 无论是结构上还是生物化学上, 这样做可以保证重现性.

e世博官方网站还生产一系列玻璃底培养皿. 这些盘子用于共焦, 偏振光, 以及荧光显微镜技术, 是活细胞显微镜的理想应用.

Q3: e世博官方网站生产多少种不同类型的体外人体组织等量物?
e世博官方网站生产9种体外人体组织等量物, 所有这些都来自于人类上皮细胞(详细信息请点击组织名称):

  • 表皮, 我们人类的表皮组织, 由正常的, 人细胞来源的表皮角化细胞,已培养形成多层, 高度分化的人体表皮模型. 表皮, 也被称为重建的人类表皮(RhE), 连续生产超过15年. 还有一种“未开发”的版本,表皮-201
  • 表皮FT (表皮全厚度), 人体皮肤的真皮/表皮等同物, 全功能基膜.
  • 黑种人 人类皮肤是否由角质形成细胞和黑色素细胞组成,并经过培养形成多层结构, 高度分化的人体表皮模型.
  • 黑素瘤 全厚度黑色素瘤皮肤模型是由人类恶性黑色素瘤细胞组成的吗, 正常的, 人源性表皮角化细胞正常, 人的皮肤成纤维细胞已被培养形成多层, 高分化表皮与黑色素瘤细胞在不同阶段的CM恶性肿瘤.
  • Epi眼, 我们的角膜模型, 由正常的, 人细胞衍生的表皮角化细胞,已被培养形成分层, 鳞状上皮类似于角膜中的鳞状上皮.
  • EpiAirway 由正常的, 人细胞来源的气管/支气管上皮细胞,已被培养形成伪分层, 高度分化的模型,类似于呼吸道的上皮组织.
  • Epi阴道,来源于人宫颈外壁阴道上皮细胞.
  • Epi口服相当于人类的颊部(内侧脸颊),
  • EpiGingival相当于人类的牙龈组织.
Q4:这些组织的典型结构是什么?
典型的配置包括:

组织也可在24孔和96孔高通量板. 特殊配置也可用于特定的组织类型(如. epi气道组织制作在“snapwell”培养插入使用扩散室).

Q5: e世博官方网站是否生产其他任何试管产品?
是的,e世博官方网站也生产人类树突细胞(朗格汉斯细胞). e世博官方网站公司开发了一种从脐带血中提取的CD34+祖细胞(造血干细胞)生成人类树突状细胞的新方法. 应用包括过敏性, 抗原结合和呈递, 病毒感染, 免疫治疗和转染研究.
Q6:任何体外人体组织等值物也含有树突/朗格汉斯细胞吗?
是的. 外阴用朗格汉斯细胞 (“VLC”产品)是一个已发布的产品. e世博官方网站的其他几种包含树突状细胞的体外人体组织等量物正处于“β”阶段. 详情请联系e世博官方网站.
Q7: e世博官方网站的体外人体组织等量物有哪些典型应用?

每种模型都有许多应用. 例如,我们的 表皮 体外皮肤等效物用于确定和/或研究以下情况:真皮腐蚀, 皮肤刺激(皮肤毒性), 皮肤光毒性, 经皮吸收(药物渗透性, 经皮肤给药), 炎症, 基因分析, 抗氧化剂, 新陈代谢, 细胞凋亡, 抗菌肽, 和血管生成.

一个非常有用的方法来确定e世博官方网站体外产品是否被用于类似于您的e世博官方网站是搜索我们的列表 技术的引用.

药理学/毒理学我们的体外人体组织等效物的临床前应用包括透皮, transbuccal, transmucosal drug delivery; biocompatibility, toxicity studies; HIV, microbicide research; bioequivalence studies; lead optimization, 等.

e世博官方网站公司在体外人体组织等效物的制药/毒理应用的一个例子如下:经过基于生物化学(酶)的初次筛选和基于细胞的二次筛选后,一个新的药物库已经处理, 但在进行临床前动物研究之前, 其余候选药物通过第三次体外人体组织筛选,以确定最佳的渗透性和/或最小的毒性特征. 那些通过三级筛选的候选药物会进入动物研究, 但这项研究现在需要更少的动物, 因此,可以作为一个小型的验证性研究,以满足FDA(或其他监管机构)的要求. 也, 通过在开始人体临床研究之前进行以人体组织为基础的三级研究, 基于动物研究结果的跨物种外推误差的可能性也大大降低.

在购买我们的体外人体组织等效物之前, 你可以购买纯化的总RNA(对照和处理)和/或蛋白裂解液(对照),以确定特定基因的表达水平或特定蛋白的存在/不存在。.

Q8:这些体外人体组织等价物的成本是多少?
e世博官方网站的体外人体组织等价物价格非常合理, 特别是考虑到用来生产这些组织的昂贵材料, 以及培育特定组织所需的时间(2-3周)和劳力(每批都需要大量的技术人员“接触”). 这些组织的成本大大低于最终用户试图从最初收获种子细胞复制生产这些组织等量物的成本. 印刷的价目表可根据要求从mattek -收到一个,只需完成我们的在线 信息申请表.
Q9:任何一种体外组织都可以用于人体吗?
不,e世博官方网站的任何一种体外人体组织等效物都没有被批准用于人体.
Q10:你们有试管婴儿产品的经销商或分销商吗?
除了一个例外(日本),e世博官方网站没有其体外产品的经销商或分销商. 产品的性质是这样的,最终用户是最好的 直接和e世博官方网站打交道.
Q11:我从未使用过你们的体外人体组织等量物——e世博官方网站是否提供免费样品进行测试?
通常, 因为生产过程的性质, e世博官方网站不提供我们的体外人体组织等量物的免费样本. e世博官方网站将为合格的潜在客户提供概念证明. 请 接触e世博官方网站 有关详细信息,.
Q12:体外人体组织等效物如何运输?
组织通常在4°C的培养基中添加琼脂糖凝胶.
发货日期:每周一.
送货:周二上午,通过联邦快递优先服务(美国). 美国以外:周二-周四,视地点而定.
Q13:你们是否将体外组织运送到美国境外? 有什么特殊规定或需要填写的文件吗?
是的,e世博官方网站有许多国际客户,特别是在欧盟. 每个国家都有一套独特的运输要求. 请 接触e世博官方网站 有关特定国家的运输要求的更多信息.
Q14:我们有产品需要测试, 但没有现场的专业技术来执行这些测试? e世博官方网站会帮我们做测试吗?
e世博官方网站可以为您的组织做一个概念证明-请 接触e世博官方网站 有关详细信息,. 一旦我们讨论了你的申请, 我们还可以向您发送e世博官方网站批准的合同检测实验室列表,这些实验室可以使用e世博官方网站进行体外人体组织等价物的分析.
Q15:在使用e世博官方网站体外人体组织等效物时,我是否可以遵循详细的协议?
是的, e世博官方网站有详细的协议,为我们的每一个体外人体组织等效物的所有主要应用. 请 接触e世博官方网站 根据您的具体申请,我们将提供适当的方案供您审阅.
Q16:当下列术语适用于e世博官方网站的体外人体组织等量物时,它们的意义是什么?
正常细胞: 非转换细胞. e世博官方网站不使用永生细胞系. 通过定义, 一个不朽的细胞系被转化了, 因此拥有的特性在真正的体外人体组织中是不可取的.
人类细胞来源: 所有e世博官方网站组织等量物均来自人类细胞. 这一过程消除了所有使用非人类细胞进行的工作所伴随的跨物种外推问题.
Organotypic: e世博官方网站的生产流程产生差异化, 多层, 3-D人体组织等效物,与在体内发现的非常相似. e世博官方网站在组织工程方面的进展,使得利用体外人体组织等效物来探索许多以前只能在体内进行的科学问题成为可能.
Q17: e世博官方网站在体外人体组织等效物中最重要的单一特征是什么?
再现性. 对于体外人体组织等效物的成功使用,没有其他特征比可重复性更重要. 为什么? 没有证明重复性良好, 组织不能在设计为长时间运行的e世博官方网站中使用这种技术. 例如, 如果您的组织计划使用体外人体组织等效物来建立有关其产品配方的皮肤刺激信息数据库, 这个数据库只有在使用高度可重复性的体外人体组织等量物的分析数据的基础上,才能在许多年内保持有用.

因为这个原因, e世博官方网站已经花费了许多年的时间来开发可再生的体外人体组织等效物. 例如,e世博官方网站拥有超过15年的人类表皮当量的可重复性数据.

重复性对于成功使用体外人体组织等值物非常重要,e世博官方网站保证了其所有体外组织的重现性.

Q18:获得我体外受精申请的具体信息的最佳途径是什么?
完成e世博官方网站信息申请表格 包括您的详细申请信息. 我们将审查您的申请信息,并为该申请推荐合适的体外人体组织等效物和方案. 你越详细地描述你打算如何在你的工作中使用我们的产品, 更具体的我们可以在我们的答复您的询价.
Q19:所有这些TR在您的网站上都引用了什么?
“TR”表示e世博官方网站技术参考. 技术参考资料是e世博官方网站和/或使用e世博官方网站体外产品的组织的科学人员在主要技术会议和会议上展示的技术海报/文件.

e世博官方网站网站上有一个TR引文/摘要的可搜索数据库. 现在有超过700个TR(并且还在增长中)!)列于资料库内. 点击 在这里 ,进入e世博官方网站 TR页面.

Q20:查看e世博官方网站是否有与特定e世博官方网站相关的信息的最快方法是什么, 关键字, 个人, 或组织?
正如上面提到的, 在e世博官方网站网站上有一个可搜索的技术参考(TR)引文/摘要数据库. 数据库中有超过700个TR. 点击 这个链接 ,进入e世博官方网站 TR页面.
Q21:什么是ICCVAM和ECVAM,为什么我在e世博官方网站网站上看到它们的引用?
ICCVAM(美国)和ECVAM(欧洲)是最直接负责引入和验证非动物替代毒理学试验方法的组织,以消除/减少这些研究中使用的动物数量.

ICCVAM网站: “替代方法验证机构间协调委员会(ICCVAM)于1997年由国家环境健康科学研究所(NIEHS)所长成立,以在公法中实施NIEHS指令(P.L.) 103-43. 这项法律指导NIEHS开发和验证新的测试方法, 并为毒理学检测方法的验证和监管验收建立标准和流程. P.L. 根据2000年ICCVAM授权法案第106-545号,ICCVAM成立了一个常设委员会. The Committee is composed of representatives from 15 Federal regulatory 和 research agencies; these agencies generate, 使用, 或提供毒性测试方法的信息,以进行风险评估. 该委员会协调与发展有关的跨机构问题, 验证, 验收, 以及国家/国际毒理学测试方法的协调.”

备选方案的网站: “欧洲替代方法验证中心(ECVAM)是由委员会于1991年10月提交理事会和议会的一份来文设立的, 指出了第86/609/EEC号指令e世博官网保护用于实验和其他科学目的的动物的要求, 要求委员会和会员国积极支持发展, 可能减少的方法的验证和接受, 改进或取代对实验动物的使用. ECVAM成立于1992年,是环境研究所的一个单位, 是联合研究中心的一部分, 并被转移, 在那个时候, 在Ispra新成立的健康和消费者保护研究所, 意大利在1998年.”

Q22:什么是“经过验证的”体外方法? e世博官方网站的体外人体组织等效物是否已验证方法?
来自:验证的原则和程序,第2章(ATLA 30,补充1,13.19, 2002年):“一种替代方法的验证是为特定目的建立该方法的相关性和可靠性的过程. 在替换测试方法的上下文中, 相关性是指测试系统的科学基础, 及关联预测模型(PM)的预测能力, 而可靠性指的是测试结果的重现性, 在实验室内部和实验室之间, 随着时间的推移.”

替代方法的整个验证过程可能需要8-10年的时间. 该过程的科学部分(正式的预验证和验证研究)通常需要4-6年.

e世博官方网站有两种正式验证的替代方法-表皮 皮肤过敏 测试和 皮肤腐蚀 测试. 其他几家公司已经完成了这一过程的主要部分——由高露洁-棕榄公司赞助的用于眼部刺激的Epi眼测试(Draize兔眼测试的替代品), 和表皮的经皮吸收测试.

Q23:什么是MTT分析,它的用途是什么?
MTT试验是一种非常精确的终点(方法),用于测量体外人体组织等效物的细胞活力. 该方法是一种比色法,通过活细胞的线粒体将四唑组分(MTT)还原为不溶性甲虫素产物. 细胞与MTT试剂孵育数小时后, 加入溶液溶解细胞并溶解有色晶体. 使用ELISA平板阅读器在570 nm波长下读取样品. 产生的颜色量与活细胞的数量成正比.
Q24:任何e世博官方网站的体外人体组织等效物都可以用于透皮给药研究吗?
是的, e世博官方网站公司的表皮细胞体外人体组织等效物已经成功地应用于几项此类研究. 点击以下链接查看与本主题相关的信息: 经皮肤给药
Q25任何e世博官方网站体外人体组织等效物是否可用于吸入/鼻给药研究?
是的,e世博官方网站 EpiAirway 气管/支气管体外人体组织等效物已成功用于几个鼻内和吸入给药研究. 点击以下链接查看相关信息 药物输送.
Q26: e世博官方网站网站上的“玻璃底盘”产品线信息在哪里?
e世博官方网站的玻璃底培养皿是标准尺寸为35和50毫米的一次性塑料培养皿,底部为玻璃盖玻片, 为研究人员提供其体外培养的高分辨率显微图像. 这些碟通常用于共焦、偏振光和荧光成像技术. 这些培养皿也是活细胞显微镜的理想选择.

e世博官方网站最近增加了玻璃底多孔板,其玻璃底碟产品提供.

我们的菜肴有许多不同的名称,包括玻璃底菜, 玻璃底培养皿, 玻璃底培养皿, 玻璃底微孔皿, 玻璃底无菌培养皿, 成像盘和盖玻片底盘. 不管它们叫什么, 我们的35毫米和50毫米玻璃底培养皿, 现在是我们的玻璃底多孔板, 已成为高分辨率显微成像的实际标准 在体外 细胞培养.

e世博官方网站玻璃底盘和多孔板零件编号包括:P35G-0-10-C, P35GC-0-10-C, P35G-0-14-C, P35GC-0-14-C, P35G-0-20-C, P35GC-1.0-14-C, P35G-1.0-14-C, P35GC-1.5-10-C, P35G-1.5-10-C, P35GC-1.5-14-C, P35G-1.5-14-C、P35GCOL-0-14-C P35G-1.5-20-C, P35GCOL-1.0-14-C, P35G-1.5-14-CGRD, P35GCOL-1.5-14-c, p50g-0-14-f.5-14-F, P50GC-1.p50g-2-14-fgrd, p06g-0-20-f, p12g-0-14-f, p06g-1.0-20-F, P12G-1.0-14-F, P06G-1.5-20-F, P12G-1.5-14-F、P24G-0-13-F P96G-1.5-5-F, P24G-1.0-13-F, P24G-1.5-13-F, P96GC-1.5-5-F.

玻璃底部盘子与网格玻璃覆盖嘴唇也可用. 部件编号包括P35G-1.5-14-CGRD, P50G-1.5-14-FGRD.

e世博官方网站细胞培养包套

e世博官方网站细胞培养盖玻片套件可随时使用-盖玻片放置在35毫米培养皿和预先消毒. 标准玻璃覆盖套件可在CSGK/F, CSGK/C和CSGK/N覆盖包配置. 这些套件,特别是CSGK/F,广泛应用于羊膜穿刺术测试.